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應(yīng)用鱟試驗(yàn)法檢測(cè)藥物的內(nèi)毒素含量

發(fā)布時(shí)間: 2022-08-16  點(diǎn)擊次數(shù): 976次

藥物作為終產(chǎn)物進(jìn)行內(nèi)毒素LT法檢測(cè)是極為適宜的。

 

美國(guó)FDA已將LT法作為法定的藥物內(nèi)毒素的檢測(cè)方法。檢測(cè)時(shí),應(yīng)用的試劑其敏感性不得低于0.2EU/mL。并應(yīng)考慮藥物中內(nèi)毒素的耐受限-量Tolerance limit,其值等于每mg或每ml產(chǎn)物中內(nèi)毒素的允許量)

 

如果一種藥品未曾通過LT法(鱟試驗(yàn)法,Limulus test),但卻通過了RT法(家兔熱原試驗(yàn),Rabbit pyrogen test),則這種藥物亦不能出廠,除非此種RT法由官-方進(jìn)行。有一些藥物,特別是已知有抑制或增強(qiáng)LT反應(yīng)的藥物必須作抑制/增強(qiáng)試驗(yàn)。

 

應(yīng)用LT法檢測(cè)抗生素中內(nèi)毒素的含量是很適宜的。大多數(shù)常用的抗生素如林可霉素、氯霉素、慶大霉素、雙氫鏈霉素、乳酸鹽紅霉素等并不抑制LT反應(yīng),故可直接進(jìn)行測(cè)定。但亦有一些抗生素溶液能抑制LT反應(yīng),故必須進(jìn)行抑制試驗(yàn)??捎米懔康臒o熱原水進(jìn)行稀釋,直至用該抗生素不能抑制LT凝膠作用的最高濃度進(jìn)行試驗(yàn),所以采用的試劑的敏感度必須等于或超過藥典規(guī)定的熱原試驗(yàn)的敏感度。

 

 

這些能抑制LT反應(yīng)的藥物中最典型的是青霉素類藥物,其抑制機(jī)理目前尚不清楚。有人認(rèn)為青霉素的抑制作用是因其對(duì)細(xì)菌細(xì)胞壁所含的酶起作用之故;另有人認(rèn)為青霉素對(duì)LT凝膠形成的抑制作用與它們的血清蛋白結(jié)合率有顯著的相關(guān)、p<0.01。如BRL1071青霉素的血清蛋白結(jié)合率最高,它對(duì)LT反應(yīng)的抑制作用亦最-強(qiáng),1.5mmol即能起抑制作用。鹽酸四環(huán)素對(duì)LT反應(yīng)亦有抑制作用,其抑制機(jī)理是由于抗生素溶液pH過低(≈4)的緣故。

 

LT法測(cè)定抗生素中內(nèi)毒素含量比RT法敏感10100倍。

 

腫瘤化學(xué)療劑的副反應(yīng)較多,有些與應(yīng)用內(nèi)毒素后相似。因此其不良反應(yīng)可能是由于內(nèi)毒素的污染所致。左旋門冬酰胺酶是由大腸桿菌或歐氏(Erwinia)植病桿菌制備的,由大腸桿菌制備的門冬酰胺酶每1000單位含內(nèi)毒素超過1ng,由歐氏桿菌制備的酶中亦發(fā)現(xiàn)有微量的內(nèi)毒素。另外,博萊霉素,柔紅霉素、長(zhǎng)春新堿等藥品,亦有少量的內(nèi)毒素存在,--般為0.15ng/ m1。因此,必須對(duì)抗腫瘤半成品、成品及加工過程進(jìn)行內(nèi)毒素的檢測(cè),使藥物中的內(nèi)毒素含量控制在安全水平以下,以減少不良反應(yīng)。

 

有些抗腫瘤藥有細(xì)胞毒性,不宜采用RT法,因此LT法用于抗腫瘤藥物中內(nèi)毒素的檢測(cè)是可行和適宜的。試管法仍為最-實(shí)用的方法。

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